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GNT片段篩選磁珠 無縫替代AMPure XP Beads

作者: 發布時間:2018-11-07 瀏覽次數:720
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GNT片段篩選磁珠 無縫替代AMPure XP Beads

GNTTM DNA Selection MagBeads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,適用于高通量測序文庫構建中的DNA純化與片段大小分選。本產品可兼容各類品牌的DNARNA 建庫試劑盒,與目前廣泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同,文庫產量、大小分布與AMPure XP Beads高度一致,可無縫替代AMPure XP Beads,有效降低建庫成本。


一、明顯優勢

1、操作簡便:完全替代AMPure XP Beads,無需改變使用方法

2、價格優勢:自主生產,價格區間靈活


二、技術參數

磁珠文庫分選推薦比例

文庫平均長度(bp

300

350

400

500

600

700

第一輪體積比(Beads:DNA

0.8x

0.7x

0.6x

0.55x

0.5x

0.45x

第二輪體積比(Beads:DNA

0.2x

0.2x

0.2x

0.15x

0.15x

0.15x

注:表中“x”表示樣品DNA的體積。如樣品DNA體積為50ul,則第一輪的磁珠用50ul*0.8=40ul,第二輪磁珠用50ul*0.2=10ul

 

Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram

blob.png

Smear fragments 溶于 ddH2O,使用 0.80×/0.20×至 0.45×/0.15×磁珠進行片段分選


三、200-500bp片段篩選效果

blob.png

用磁珠對100-1500bp Marker進行片段篩選


六、訂購信息

   

名稱

貨號

規格

DNA Selection MagBeads/片段篩選磁珠

GNT-501005

5ml/

GNT-501060

60ml/

GNT-501450

450ml/

 淘寶官方鏈接:https://item.taobao.com/item.htm?spm=a1z10.1-c-s.w137712-17815201207.8.224a6fcfeKqr23&id=581832227170


七、操作步驟(以產品說明書為準)

1、加入適量樣本、適量磁珠,混勻,室溫靜置

2、磁分離,轉移上清,再次加入適量磁珠

3、磁分離,棄上清,清洗磁珠,室溫開蓋晾干

4、加入洗脫液,混勻,室溫靜置洗脫

5、磁分離,轉移上清至新的離心管中,進行下游實驗


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